Anti-contrefaçon – Box safety up!
LA DIRECTIVE EUROPÉENNE 2011/62/UE garantit une sécurité maximale au consommateur final lorsqu’il achète un médicament.
LA DIRECTIVE EUROPÉENNE 2011/62/UE
- a élargi le concept de « médicament contrefait
- l’a étendu non seulement au produit contenu dans l’emballage, mais également à l’emballage lui-même, compris comme emballage et étiquetage
Objectif
Garantir une sécurité maximale au consommateur final lors de l’achat d’un médicament.
L’importance de l’emballage
La directive européenne a impliqué de nouveaux acteurs dans les processus de production de l’industrie pharmaceutique: les producteurs d’emballages, avec une attention particulière pour l’emballage externe.
La directive exige que l’emballage externe comporte « les dispositifs de sécurité permettant aux distributeurs grossistes et aux sujets autorisés ou légitimes de fournir des médicaments au public, de vérifier l’authenticité du médicament et d’identifier les emballages individuels, ainsi qu’un dispositif. ce qui permet de vérifier si l’emballage extérieur a été altéré ».
3 exigences
Selon la directive, existent donc trois exigences essentielles et complémentaires:
l’emballage extérieur doit être authentique (Originalité)
l’emballage externe doit être identifié (sérialisation)
le contenu doit être celui inséré à l’origine (preuve d’effraction)
L’absence de l’un de ces trois éléments crée une faille qui fragilise l’action anti-contrefaçon de l’emballage externe.

AUTHENTICITÉ
L’emballage externe du médicament est la première « barrière de défense » contre la contrefaçon. Il est donc essentiel de rendre la reproduction de l’emballage de plus en plus difficile.
La priorité absolue des clients d’IGB, et donc d’IGB, est de garantir l’authenticité des emballages.
Grâce à la recherche continue de nouveaux moyens de lutter contre la vague croissante de contrefaçons, IGB dispose de technologies pour défendre les produits de ses clients.